УКР  РУС  ENG  CHN 
Поиск:  
Направления деятельности
Роторный таблетпресс

Проблемные вопросы GMP – часть 4


Проблемный вопрос 4:
Существуют ли конкретные требования по использованию, обращению и хранению пресс-инструмента для изготовления таблеток?
Несмотря на всю однозначность ответа по данному вопросу, в ходе различных инспекций постоянно возникают ситуации, которые связаны с неоднозначностью нормативных требований в отношении обращения с пресс-инструментом. Один инспектор требует обязательное наличие мастер-файла на пресс-инструмент и отдельные комплекты пресс-инструмента для каждого лекарственного препарата, – другие даже не обращают на пресс-инструмент никакого внимания.
Правильный заказ, осмотр, обращение и техническое обслуживание пресс-инструмента является наиболее важным при изготовлении таблетокнадлежащего качества и количества. Использование пресс-инструмента, который не соответствует требованиям по размерам, может влиять на качество таблеток, эффективность пресса и скорость производства таблеток. Несоответствие пресс-инструмента требованиям спецификации также может (1) уменьшать срок эксплуатации пуансонов, (2) уменьшать производительность таблеточных прессов и (3) вызывать серьезную порчу пресс-инструмента и прессов.
Качество пресс-инструмента намного важнее, чем его цена. Неисправный пресс-инструмент может вести к колоссальным потерям продукта, снижению производительности, затратам на переработку и/или повторную обработку таблеток плохого качества.
Ниже приведены рекомендации изготовителей пресс-инструмента и поставщиков таблеточных прессов, а также ожидания европейских GMP-инспекторов в отношении пресс-инструмента.
Ответственность за пресс-инструмент
Очень важно назначить в компании лицо или подразделение, ответственное за обращение, содержание и техническое обслуживание пресс-инструмента, поддержание документации (мастер-файлов) и изготовление копий чертежей таблеток и пресс-инструмента. Такое лицо, или лица, должны быть добросовестными, легко адаптирующимися, и что наиболее важно, быть хорошо натренированными в технике обращения с пресс-инструментом. Идеальным для такой работы считается персонал с базовыми знаниями механики; однако, при этом наличие инженерных знаний не является обязательным.
Ответственность такого лица (лиц) или подразделения заключается в следующем:
  • установить предполагаемую процедуру утверждения чертежей, которая, как минимум, включает оценку и одобрение всех чертежей
- службой производства,
- службой качества,
- инженерной службой,
- отделом регистрации лекарственных препаратов;
  • обеспечивать утверждение документации на пресс-инструмент;
  • поддерживать в актуальном состоянии все копии утвержденных чертежей. Если чертежи изменяются или аннулируются, копии более ранних версий чертежей должны быть собраны и уничтожены.
Спецификация на пресс-инструмент
Детальная спецификация с требованиями к конструкции пресс-инструмента представлена в международном стандарте ISO 18084:2005 «Пресс-инструмент для прессования таблеток. Пуансоны и матрицы».
Необходимость изготовления пресс-инструмента в пределах точной спецификации нужно рассматривать так же, как и обязательность соблюдения требований GMP к производству, упаковке и реализации лекарственных препаратов. Также важно понимать, что на период нормальной эксплуатации значительно влияет выбранный тип инструментальной стали и ее прочность. Пресс-инструмент, который превышает рекомендуемый диапазон прочности, может давать трещины в ходе эксплуатации, в то время как слишком мягкий пресс-инструмент быстро истирается.
Обращение пресс-инструмента на производственном участке
Предполагается, что фармацевтическая компания должна иметь надежную систему учета, использования и технического обслуживания пресс-инструмента. Правильное обращение, хранение и техническое обслуживание комплектов пресс-инструмента увеличит максимально возможное время эксплуатации и минимизирует проблемы качества лекарственной формы – отклонения в массе отдельных таблеток, распадаемость, залипание и т.п. К основным рекомендациям по обращению можно отнести:
  • каждый комплект пресс-инструмента необходимо идентифицировать внутренним кодом (номером), принятым на предприятии. Такой код рекомендуется наносить непосредственно на каждый пуансон и матрицу;
  • для каждого конкретного лекарственного препарата желательно иметь отдельные комплекты пресс-инструмента;
  • любые операции операторов и слесарей с пресс-инструментом должны выполняться в хлопчатобумажных перчатках. Необходимо предотвращать попадание отпечатков пальцев на рабочую поверхность пуансона (что может вызвать появление ржавчины);
  • необходимо периодически проводить осмотр пуансонов и матриц на отсутствие коррозии, даже если они могут долгое время храниться без применения в производстве. При этом считается, что применение легкого покрытия из нетоксичного смазочного материала защитит пресс-инструмент от окисления;
  • никогда нельзя допускать контакта (касания) головки пуансона с:
- любой частью другого пуансона, или в прессе, или в станке, или в хранилище;
- любой частью таблеточного пресса;
- любым металлическим оборудованием, таким как тиски, полировальное оборудование и т.п.;
- любой частью металлического контейнера для хранения;
  • пуансоны и матрицы, извлеченные из таблетпресса, должны быть очищены и осмотрены перед любым техническим обслуживанием. Идеальным устройством для очистки
  • является ультразвуковая баня с водой очищенной;
  • при транспортировке пресс-инструмента от места хранения к таблеточному прессу и обратно рекомендуется использовать тележку, стойку или поддон для предотвращения любого смещения пресс-инструмента;
  • все адгезивные пасты, очищающие жидкости и другие материалы должны быть нетоксичны, не вызывать ржавчины и одобряться службой качества;
  • необходимо вести учет использования пресс-инструмента при изготовлении конкретных серий лекарственных препаратов;
  • на протяжении всего жизненного цикла необходимо отслеживать данные по количеству проведенных полировок и результаты периодического замера размеров, которые помогут при прогнозировании срока замены комплекта пресс-инструмента.
Действия при выдаче комплекта пресс-инструмента в работу:
  • провести визуальный осмотр комплекта;
  • проверить единицы комплекта, чтобы убедиться в правильной подгонке между верхним и нижним пуансонами и соответствующей матрицей;
  • в журнале учета работы зафиксировать название лекарственного препарата, заявляемую прочность таблетки и внутренний код лекарственного препарата;
  • задокументировать номера серий лекарственного препарата, которые были оттаблетированы с помощью данного комплекта прессинструмента;
  • провести очистку комплекта пресс-инструмента. Для очистки нельзя использовать края своей одежды;
  • рассчитать и задокументировать текущий статус пресс-инструмента;
  • при достижении условий планового обслуживания (например, число серий, количество произведенных таблеток и т.д.) провести технический осмотр и необходимое техническое обслуживание;
  • по окончании использования комплекта пресс-инструмента вернуть его на постоянное место хранения.
Пресс-инструмент необходимо хранить надлежащим образом для предотвращения окисления и последующей коррозии. Система хранения должна быть безопасной и практичной, обеспечивать компактную и удобную для пользователя схему размещения при хранении пуансонов и матриц. Каждый комплект должен храниться отдельно в контролируемых условиях в специально приспособленных переносных контейнерах и/или стационарных металлических шкафах.
Документация по пресс-инструменту
Документация по пресс-инструменту, как правило, включает:
  • СОП по заказу, обращению, выдаче, инспекции и техническому обслуживанию, хранению и т.п.;
  • спецификацию на пресс-инструмент;
  • чертежи пуансонов и матриц;
  • чертежи оригинальной таблетки;
  • заявку на изготовление пресс-инструмента;
  • протокол приемки комплекта пресс-инструмента;
  • журнал(ы) учета и выдачи пресс-инструмента;
  • протоколы инспекции;
  • журналы регистрации ремонтных работ и т.п.
Все вышеуказанные документы могут объединяться в один общий документ, как правило, под названием «Досье по пресс-инструменту», или «Досье на комплект пресс-инструмента для лекарственного препарата хх», или «Мастер-файл по пресс-инструменту» и т.п.
СОП по пресс-инструменту или соответствующая спецификация может включать:
  • название продукта, изготавливаемого с помощью конкретного пресс-инструмента;
  • штампованный код продукта (если он указывается на таблетке);
  • геометрический размер таблеток и форма;
  • положение пуансона (верхнее или нижнее);
  • тиснение на пуансоне;
  • номер чертежа таблетки;
  • список одобренных поставщиков (изготовителей) пресс-инструмента;
  • номер чертежа поставщика пресс-инструмента;
  • дата пересмотра СОП (спецификации) и др.
При этом, наличие информации для верхнего и нижнего пуансонов необходимо помещать на отдельных строках, т.к. на верхние и нижние поверхности таблетки часто наносят различные тиснения.
Заказ пресс-инструмента
Все заказы пресс-инструмента необходимо осуществлять по техническим характеристикам, соответствующим документации, утвержденной на предприятии. В заявку на пресс-инструмент необходимо включать, как минимум, следующее:
  • соответствующий номер(а) чертежа таблетки/пресс-инструмента или пуансона;
  • идентификационный номер(а), который нанесен/выгравирован на каждом комплекте (для обеспечения прослеживаемости);
  • описание логотипа и ориентации пуансона, если это применимо;
  • размер пуансона и матрицы;
  • тип инструментальной стали для пуансонов и матриц;
  • марка и модель таблеточного пресса;
  • число позиций пресс-инструмента в таблеточном прессе;
  • конструкционные особенности пресс-инструмента (например, наконечники пуансонов из хрома, конусообразные матрицы и т.д.).
Также, на практике рекомендуется, чтобы каждый заказ по количеству включал дополнительно 10% пуансонов и 5–10% матриц.
В отношении цены, при выборе поставщика в международной практике рекомендуется исходить из конечной стоимости пресс-инструмента на одну таблетку, т.е. с учетом общего количества таблеток, произведенных с помощью конкретного комплекта пресс-инструмента.
Рассмотрим простой пример:
 

 
Т.е., согласно примера, очевидная экономия при покупке пресс-инструмента у поставщика №1, потенциально может привести к значительным потерям, связанным с переработкой продукта, простоями и повторным заказом комплекта пресс-инструмента. Согласны, данный пример достаточно виртуальный, но в ситуации, когда инженерная служба ведет учет использования пресс-инструмента, показатели производительности по пресс-инструменту могут стать ключевым критерием оценки поставщика.
Приемка комплекта пресс-инструмента
При получении комплекта пресс-инструмента, исходя из степени доверия к его поставщику (изготовителю), осмотр комплекта может быть полным (по каждой единице из комплекта), либо выборочным.
Как правило, в программу приемки включают:
  • визуальный осмотр (заявленная комплектность, отсутствие повреждений, коррозии, заусениц или вмятин и т.п.);
  • контроль надписей на поверхности пуансонов и матриц (по согласованным чертежам);
  • проверку заявленных размеров пуансонов и матриц;
  • тест на прочность инструментальной стали.
Все операции по приемке комплекта пресс-инструмента необходимо надлежащим образом документировать в журналах или протоколах приемки (инспекции) установленной формы.
Техническое обслуживание пресс-инструмента
Общая схема технического обслуживания комплекта пресс-инструмента заключается в следующем:
  • провести очистку в соответствии с утвержденной процедурой (СОП);
  • осмотреть пуансоны и матрицы на предмет износа и наличие дефектов;
  • обработать изношенные или поврежденные пуансоны и матрицы по установленным процедурам (СОП);
  • удалить изношенные и поврежденные пуансоны и матрицы, не подлежащие исправлению. При этом необходимо уничтожить опознавательную маркировку на любом отбракованном пресс-инструменте;
  • обмерить выбранный пресс-инструмент для замены удаленного, после чего обеспечить правильную подгонку с оставшимися пуансонами и матрицами из данного комплекта. Некоторые специалисты и GMP-инспектора настаивают на замене всего комплекта пресс-инструмента при первом выявлении изношенного и/или поврежденного пуансона (матрицы);
  • периодически осматривать комплекты, включая те, которые не используются, по программе приемки комплекта пресс-инструмента (см. выше);
  • после того, как все ремонтные работы завершены, необходимо снова провести очистку комплекта пресс-инструмента.
Любые действия с пресс-инструментом может выполнять только хорошо обученный персонал, а все действия необходимо тщательно документировать в установленных формах записей (журналы, протоколы).
В объем технического обслуживания пресс-инструмента, как правило, входит:
для пуансонов
- очистка пуансонов от таблеточной массы и масел после удаления из таблет-пресса;
- осмотр (инспекция) каждого пуансона с помощью увеличительного стекла (10х) или микроскопа;
- полировка пресс-инструмента для удаления заусениц и повреждений (сколотых или вмятых углов наконечников, головок пуансона);
- проверка (измерение) размеров пуансонов с помощью компаратора;
- контроль и поддержание величины рабочей длины пуансонов в определенном диапазоне;
- концентричность (соосность) от наконечника пуансона до его цилиндра, размеров наконечника и закруглений головок;
для матриц
- осмотр на предмет наличия (1) уплотнительных колец в отверстиях, (2) износа или сцепления в отверстиях, (3) коррозии, и (4) заусениц или вмятин на наружном диаметре;
- определение размеров матрицы (высота, диаметр круглых отверстий);
- соосность круглых отверстий матриц.
Крайне важно свести к минимуму ремонтные работы для матриц, так как любая полировка отверстий матрицы приведет к зазору между наконечником пуансона и отверстием матрицы, и даже может привести к искажению отверстия матрицы. При нормальных рабочих условиях протирка отверстия матрицы и наружной поверхности чистой тканью является вполне достаточной.
При техническом обслуживании важно понимать, что избыточное обслуживание или действия без необходимости будут уменьшать срок эксплуатации пресс-инструмента.
Также, при рутинном техническом обслуживании пресс-инструмента, с установленной периодичностью необходимо выполнять все измерения и инспекции, которые предусмотрены на этапе приемки комплекта прессинструмента.
На практике инженерной службе рекомендуется организовать лабораторию (участок) по инспекции и ремонту пресс-инструмента. Такая лаборатория оснащается необходимыми инструментами (компаратор, моторизованные полирующие станки, наждачные бруски, микроскопы и т.п.). Там же может осуществляться хранение комплектов пресс-инструмента. Экономический эффект, полученный от продления срока эксплуатации пресс-инструмента и уменьшения отклонений и проблем в ходе изготовления таблеток, полностью покроет стоимость поддерживающего оборудования и время, затраченное на техническое обслуживание пресс-инструмента.
Критическим фактором в техническом обслуживании пресс-инструмента является оценка хрупкости наконечников пуансонов. Хотя наконечник пуансона предназначен выдерживать несколько тонн нагрузки в таблеточном прессе, он очень легко повреждается при незначительном контакте с твердой поверхностью. Многие пуансоны и матрицы повреждаются путем механического разрушения (например, дроблением и раскалыванием) и не подлежат ремонту именно в процессе их обслуживания или хранения. Высокую стоимость таких повреждений можно уменьшить, или вообще исключить, если персонал будет относиться к пресс-инструменту (особенно к наконечникам пуансонов), как к изделиям из стекла, и соответствующим образом с ним обращаться. Для изолирования пуансонов друг от друга, а также от других поверхностей и случайного скатывания, рекомендуется использовать гофрированные полимерные ячейки, или соответствующие подставки (штативы).
Во многом описанные выше принципы обращения с пресс-инструментом полностью применимы для любых съемных частей технологического оборудования (щетки, барабаны, штампы маркировки на упаковочных линиях, фильтры сушек псевдоожиженного слоя и т.п.).
Решение следовать нашим рекомендациям, либо нет – это право, а не обязанность. В конечном итоге, каждый должен выбрать то, что считает правильным для собственной компании.
Поделиться:
Главная  |  Компания  |  Вопрос-ответ  |  Новости компании  |  События компании  |  Вакансии  |  Контакты  |  Бесплатная юридическая консультация


Группа компаний "Аптека-95"
Украина, 61001, г. Харьков, ул. Юрьевская, 17
Тел./факс: (057) 714-06-03, 768-09-15,
 768-09-16,768-09-17
                                                     

Факс
-сервер
: 719-15-83

Карта проезда


СТОМАТОЛОГИЧЕСКАЯ КЛИНИКА!



P.S. "Ничто так не  дается дешево
                  и не ценится окружающими
                                        дорого, как улыбка"   Д.Карнеги